（华盛顿10日综合电）美国密苏里州一对父母去年11月迎接女儿伦利（Wrenley Ice）诞生，却发现女儿出生后迟迟没睁开眼睛，询问护理师还得到“子宫很黑，婴儿不会立刻张眼”回答，未料进一步检查才惊觉，女儿是全球仅30例“天生没眼球”的罕见遗传疾病患者。
女婴母亲泰勒（Taylor Ice）经过1年多艰苦尝试后，终于在去年怀孕并生下伦利，但她和丈夫罗伯特（Robert Ice）发现女儿出生后一直没张开眼睛，护理师虽称“婴儿之前在子宫里，子宫里很黑，所以宝宝通常不会立刻开眼”，但伦利却迟迟没睁眼。
当儿科医生检查并告知“你的女儿没有眼球”时，泰勒一度无法置信反问：“你是指它们很小吗？”接着当场痛哭；罗伯特则是在当天带刚剖腹产完的妻女到240多公里外的儿童医院检查。
经过长达9天的检查再检查后，圣路易斯儿童医院（St Louis Children’sHospital）发现宝宝PRR-12基因单套缺失（haploinsufficiency），导致眼睛无法正常发育，也无法分泌皮质醇，且这情况极为罕见，全球大约只有30例。
院方表示，PRR-12基因单套缺失会造成多种影响，有的会像伦利一样双眼没有发育，或单眼无法发育，以及眼睛有发育但非常小，且这种疾病无法治愈。罗伯特坦言，要一次吸收这些资讯实在太困难，现在只能边研究边在GoFundMe募款，希望能筹得女儿的义眼费及未来医疗费。
文：台湾ETtoday新闻云
图：英国每日星报
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